(Q7616509)
Statements
1 reference
1 reference
Examples of autosomal dominant disorders include Huntington's disease and neurofibromatosis-1. (English)
1 reference
1 reference
0.000217
1 reference
1 reference
1 reference
1 reference
Neurofibromatosis type 1
0 references
Identifiers
1 reference
2 references
1 reference
1 reference
1 reference
Sitelinks
Wikipedia(23 entries)
- arwiki ورم عصبي ليفي من النوع الأول
- cawiki Neurofibromatosi tipus 1
- dewiki Neurofibromatose Typ 1
- elwiki Νευροϊνωμάτωση 1
- enwiki Neurofibromatosis type I
- eswiki Neurofibromatosis tipo 1
- euwiki I motako neurofibromatosi
- fawiki نوروفیبروماتوز نوع ۱
- fiwiki Neurofibromatoosi 1
- frwiki Neurofibromatose de type I
- hywiki Նեյրոֆիբրոմատոզ տիպ 1
- itwiki Neurofibromatosi di tipo 1
- jawiki 神経線維腫症1型
- nlwiki Ziekte van Von Recklinghausen
- plwiki Nerwiakowłókniakowatość typu 1
- ptwiki Neurofibromatose tipo I
- ruwiki Нейрофиброматоз I типа
- shwiki Neurofibromatoza tip I
- simplewiki Neurofibromatosis type I
- srwiki Неурофиброматоза тип 1
- thwiki นิวโรไฟโบรมาโตซิส ชนิดที่ 1
- ttwiki I типтагы нейрофиброматоз
- ukwiki Нейрофіброматоз І типу
Wikibooks(0 entries)
Wikinews(0 entries)
Wikiquote(0 entries)
Wikisource(0 entries)
Wikiversity(0 entries)
Wikivoyage(0 entries)
Wiktionary(0 entries)
Multilingual sites(1 entry)
- commonswiki Category:Neurofibromatosis type 1